nanacaraは
「あとすこしだけ簡単に、てんかん発作を記録できたらいいのに」
「あと少しだけわかりやすく、病状を説明できたらいいのに」
そんな患者と家族の想いから生まれました。

90％以上の方が「簡単に記録できた」「簡単に説明できるようになった」と回答いただきました。それによって、アプリご利用の皆さんに家族や自分のための時間が「あとすこし」生まれていたら嬉しいです。

さらに「正確に記録し、伝える」という観点でも90％近い方が「そう思う」「一部そう思う」と回答いただきました。ご存知の通りてんかんの診療には、発作時の情報が治療方針に直結します。nanacaraとしても「簡単、だけど正確」な記録のサポートを目指して引き続き改善していきます。

病状への理解や診察の質についての変化は70％以上の方が実感いただけているという結果でした。記録することはより良い診療の1手段ですので、実際にnanacaraがより良い診療へ貢献できているのか、ということはサービスとしてとても重要なポイントだと考えています。

• 薬のQRが読み込めないことが多かった。どうしても入力できないのまで手入力しなくてはいかなかった。また、薬の量が朝晩で違う時などに入力できないので、メモ欄など特別な場合に書き込めるようにしてほしい。


• それぞれの発作回数がグラフに出るのは、便利ですが、合計回数は結局自分で数えているのが少し面倒。

この度は127名の皆様にアンケートにご協力いただき、誠にありがとうございました。
感謝のお声も、ご要望のお声もメンバー一同、何度も読み返しております。
「お薬のQR読み取りの精度向上」「頓服薬の記録をワンタップでも入れたい」など多かったご要望に対して先にはなりますが、改善を予定しております。
また、本アンケート以外にもインタビューやLINE公式・お問い合わせなどでも多くのご意見を頂戴しており、本当にありがとうございます。
nanacaraは患者、ご家族、医師はじめご支援者の皆様と共に創り上げていくソリューションです。5年目を迎え、皆さんのご意見をもっとお伺いできる場、お伺いしたご意見をみんなで共有できる場、そのご意見をどうする予定なのかをお伝えする場、など場作りにも注力していきたいと考えています。
引き続き患者、ご家族のドアをノックさせていただき、その声を社会に届け続けられるよう邁進してまいります。