梅津さん編

音に反応する1日30回の発作や、親子での闘病危機。それでも閉じこもらず、旅行や夫婦の時間を夢見て挑戦を続ける、希望をうかがいました。

米田さん編

食事に3時間かかる過酷なケアも、学校やアプリとの連携で乗り越える日々。「普通の兄妹」としての日常を守り、いつか家族でオーロラをと夢見る日を語っていただきました。

佐々木さん編

発作への不安から、夜も半分目を開けて眠るような日々。そんなご家族が直面する、社会参加を阻む「5つの高いハードル」とは――。

河越さん編

「発作のバカヤロー!」発作に左右されない生活を送りたい。夜通しのケアや発作に翻弄される日々の中で過ごす日常生活をうかがいました。

柳原さん編

夜の見守り、学校行事での配慮、そして家族旅行への夢。てんかんを抱える息子とともに過ごす柳原さんの日常を振り返ります。